GeneSafe

IL PRIMO TEST PRENATALE NON INVASIVO PER LO SCREENING DI MALATTIE GENETICHE NEL FETO GeneSafe è in grado di rilevare nel feto mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche.
Si effettua su un campione di 8-10 ml (una semplice provetta) di sangue materno.

Il test prevede 3 livelli di approfondimento:
  1. GENESAFE INHERITED: mutazioni su 4 geni responsabili delle malattie più frequentemente riscontrate nella popolazione italiana, quali Fibrosi Cistica, Anemia Falciforme, Beta Talassemia, Sordità Ereditaria
  2. GENESAFE  DENOVO: il test permette di rilevare nutazioni de novo su 25 geni in relazione a 44 malattie monogenetiche.
  3. GENESAFE COMPLETE: il test permette di individuare nel feto sia le malattie genetiche a trasmissione ereditaria che ad insorgenza de novo.

Per informazioni più dettagliate chiedi alla reception del Centro Medico.
Telefono: 0445-606360